藥品穩(wěn)定性試驗箱是制藥行業(yè)中用于模擬不同環(huán)境條件（如溫度、濕度、光照等）以評估藥品穩(wěn)定性的關鍵設備。為確保試驗數據的準確性和可靠性，必須定期對其進行校準與驗證。
一、校準與驗證的重要性
藥品穩(wěn)定性試驗箱的校準與驗證是確保其性能符合GMP（藥品生產質量管理規(guī)范）和ICH（國際人用藥品注冊技術要求協(xié)調會）要求的關鍵步驟。若試驗箱的參數（如溫度、濕度）出現偏差，可能導致藥品穩(wěn)定性數據不準確，進而影響藥品的質量評估和上市審批。
二、校準方法
校準是指通過標準儀器對試驗箱的測量系統(tǒng)進行比對和調整，確保其顯示值與實際值一致。它的主要校準參數包括溫度和濕度。
1.溫度校準
-校準設備：使用經過計量認證的高精度溫度探頭（如PT100）和數據記錄儀。
-校準步驟：
1.將溫度探頭均勻分布在試驗箱的工作空間內（通常至少9個點，如8個角落加中心點）。
2.設置試驗箱至目標溫度（如25℃、30℃或40℃），待穩(wěn)定后記錄各探頭的溫度值。
3.對比試驗箱顯示溫度與探頭測量值，偏差應在±0.5℃以內（根據GMP要求）。
4.如偏差超出范圍，需調整試驗箱的溫度傳感器或控制系統(tǒng)。
2.濕度校準
-校準設備：使用經過校準的濕度傳感器或露點儀。
-校準步驟：
1.將濕度傳感器均勻分布在箱體內。
2.設置目標濕度（如60%RH或75%RH），穩(wěn)定后記錄數據。
3.允許偏差通常為±3%RH，超出范圍需調整加濕或除濕系統(tǒng)。
三、驗證方法
驗證是確認試驗箱在長期運行中能持續(xù)滿足設定要求的過程，通常包括安裝確認（IQ）、運行確認（OQ）和性能確認（PQ）三個階段。
1.安裝確認（IQ）
-檢查設備安裝是否符合要求，包括：
-電源、接地、環(huán)境溫濕度是否符合標準。
-設備銘牌、說明書、校準證書是否齊全。
-傳感器和控制系統(tǒng)是否正常工作。
2.運行確認（OQ）
-測試設備的基本功能是否正常：
-溫度升降速率是否符合要求。
-濕度控制是否穩(wěn)定。
-報警功能（如超溫、斷電報警）是否有效。
-數據記錄系統(tǒng)是否準確。
3.性能確認（PQ）
-模擬實際使用條件，進行長期穩(wěn)定性測試：
-在滿載條件下運行7天以上，監(jiān)測溫濕度波動情況。
-確保各監(jiān)測點的溫濕度均勻性符合標準（如ICHQ1A要求）。
-驗證數據存儲和導出功能是否可靠。
四、校準與驗證周期
-日常校準：建議每3-6個月進行一次。
-全面驗證：每年至少一次，或在設備維修、搬遷后重新驗證。
五、常見問題及解決方案
1.溫度波動大：檢查壓縮機、加熱器或控制系統(tǒng)是否故障。
2.濕度不穩(wěn)定：檢查加濕器、水箱或除濕裝置是否正常工作。
3.數據記錄異常：校準傳感器或更換數據記錄模塊。
歡迎來到杭州綠博儀器有限公司網站！
咨詢電話：18158113687
